压力蒸汽灭菌是医疗器械首选的灭菌方法，为了保证高压蒸汽灭菌器灭菌物品质量，除物理、化学和生物监测合格外，还必须使消毒包保持干燥。湿包一直是导致无菌器械消毒失败的主要原因。

湿包的判断标准为：经过1个灭菌周期和冷却后，灭菌包的重量比灭菌前重3%。WS310新规范《医院消毒供应中心医院感染与控制规范》中指出：湿包即经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包，即使物理检测、化学检测生物监测都合格，湿包也应视为灭菌失败。

鸿雁飞高压蒸汽灭菌器采取软硬件多重优化，即满足经济、便捷，同时满足灭菌效果。尤其是满载最冷点小偏差和器械、敷料包“干包”。高压蒸汽灭菌器精准的控温减少湿蒸汽的同时结合汽水分离的双内腔设计，确保高压蒸汽灭菌器内灭菌物品所接触到的蒸汽为饱和蒸汽，使饱和蒸汽的含湿量远远低于湿蒸汽。

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