药品稳定性试验箱原理

1、温度系统控制方式：

通过强制循环通风，平衡调温法（BTC）。该方法，控制系统根据设定温度点通过PID自动运算输出的结果去控制加热器的输出量，最终达到一种动态平衡.

2、湿度系统控制方式：

由湿度控制器通过内部PID集成块电子,输出给控制固态继电器信号,然后经过固态继电器常闭和常开控制加湿器电源,当PT100直接感应达到SV设定温度时,加湿器停止加湿保持在恒湿状态下.

3、空气加热方式：

采用优质不锈钢加热器,材质好具有耐腐耐湿效果,同时速度反应大大超于加热管效率.

4、加湿:

采用不锈钢电热管,直接给水加温提取湿度,同时在设计上加有超温保护系统.

5、加湿系统：

采用自来水自动经过碳和物棒过滤器过滤，然后再有电磁阀受水位浮球开关控制补水.

药品稳定性试验箱应用

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO原则的要求25℃/ 60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/ 75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验，及在高低温环境条件下贮存和使用的适应性。

药品箱选好了，要注意哪些选配件呢？

药品稳定性试验箱的配件通常有如下几类：

无纸记录仪、打印机：用于实验数据的储存、输出短信

报警系统：设备故障时发送短信到指定人手机，让实验更加安全，节省人力资本。

3Q认证：一般指厂家提供的安装确认、运行确认、性能确认，并有正规的3Q认证的文件。

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