紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。它的应用领域涉及制药、医疗卫生、化学化工、环保、地质、机械、冶金、石油、食品、生物、材料、计量科学、农业、林业、渔业等领域中的科研、教学等各个方面，用来进行定性分析、纯度检查、结构分析、络合物组成及稳定常数的测定、反应动力学研究等。因为仪器涉及到光学、电学和结构等，所以紫外分光光度计最常见故障也分为光源和信号部分，小编对其进行了整理，来一起学习吧！

光源部分

1、故障：氘灯不亮

原因：氘灯寿命到期(此种原因几率最高)。

检查：灯丝电压、阳极电压均有，灯丝也可能未断(可看到灯丝发红)。

处置：更换氘灯。

2、故障：钨灯不亮

原因：钨灯灯丝烧断(此种原因几率最高)。

检查：钨灯两端有工作电压，但灯不亮；取下钨灯用万用表电阻档检测。

处置：更换新钨灯。

3、故障：钨灯不亮

原因：没有点灯电压。

检查：保险丝被熔断。

处置：更换保险丝，如更换后再次烧断则要检查供电电路。

4、故障：氘灯不亮

原因：氘灯起辉电路故障。

检查：氘灯在起辉的过程中，一般是灯丝先要预热数秒钟，然后灯的阳极与阴极间才可起辉放电，如果灯在起辉的开始瞬间灯内闪动一下或连续闪动，并且更换新的氘灯后依然如此，有可能是起辉电路有故障，灯电流调整用的大功率晶体管损坏的几率最大。

处置：需要专业人士修理。

信号部分

1、故障：吸光值结果出现负值(最常见)

原因：没做空白记忆、样品的吸光值小于空白参比液。

检查：将参比液与样品液调换位置便知。

处置：做空白记忆、调换参比液或用参比液配置样品溶液。

2、故障：基线噪声大

具体表示：样品室内无任何物品的情况下，全波长范围内基线噪声大

原因：光源镜位置不正确、石英窗表面被溅射上样品。

检查：观察光源是否照射到入射狭缝的中央？石英窗上有无污染物？

处置：重新调整光源镜的位置，用乙醇清洗石英窗。

3、故障：信号的分辨率不够

具体表现是：本应叠加在某一大峰上的小峰无法观察到；

原因：狭缝设置过窄而扫描速度过快，造成检测器响应速度跟不上，从而失去应测到的信号；按常理，一定的狭缝宽度要对应一定范围的扫描速度；或者狭缝设置得过宽，使仪器的分辨率下降，将小峰融合在大峰里了。

检查：放慢扫描速度看一看或将狭缝设窄；

处置：将扫描速度、狭缝宽窄、时间常数三者拟合成一个最优化的条件；

4、故障：紫外区的基线噪声大

具体表现：样品室内无任何物品的情况下，仅仅是紫外区的基线噪声大。

原因：氘灯老化、光学系统的反光镜表面劣化、滤光片出现结晶物。

检查：可见区的基线较为平坦，断电后打开仪器的单色器及上盖，肉眼可以观察到光栅、反光镜表面有一层白色雾状物覆盖在上面；如果光学系统正常，最大的可能是氘灯老化，可以通过能量检查或更换新灯方法加以判断。

处置：更换氘灯、用火棉胶粘取镜面上的污物或用研磨膏研磨滤光片(注意：此种技巧需要有一定维修经验者来实施)；清洗比色皿，更换空白溶液；

5、故障：样品出峰位置不对

原因：波长传动机构产生位移。

检查：通过氘灯的656.1nm的特征谱线来判断波长是否准确。

处置：对于高档仪器而言处理手段相对简单，使用仪器固有的自动校正功能即可；而对于相对简单的仪器，这种调整则需要专业人员来进行了。

6、故障：样品信号重现性不良

原因：排除仪器本身的原因外，最大的可能是样品溶液不均匀所致；在简易的单光束仪器中，样品池架一般为推拉式的，有时重复推拉不在同一个位置上。

检查：更换一种稳定的试样判定。

处置：采取正确的试样配置手段；修理推拉式样品架的定位碰珠。

7、故障：没有任何检测信号输出

原因：没有任何光束照射到样品室内。

检查：将波长设定为530nm，狭缝尽量开到最宽档位，在黑暗的环境下用一张白纸放在样品室光窗出口处，观察白纸上有无绿光斑影像。

处置：检查光源镜是否转到位，双光束仪器的切光电机是否转动了(耳朵可以听见电机转动的声音)。

8、故障：长时间段的负值或满屏大噪声

具体表现：做基线扫描或样品扫描时，基线或信号有一个长时间段的负值或满屏大噪声

原因：滤光片饲服电机“失步”，造成档位错位，国产电机尤甚。

检查：重新开机有可能回复，或打开单色器对照波长与滤光片的相对位置来检查(注意：打开单色器时要保护检测器不被强光刺激)。

处置：更换饲服电机；

9、故障：吸光值信号上下摆动

具体表现：当仪器波长固定在某个波长下时，吸光值信号上下摆动，特别是测量模式转换为按键开关式的简易仪器。

原因：开关触点因长期氧化所致造成接触不良。

检查：用手加重力量按琴键时，吸光值随之变化。

处置：用金属活化剂清洗按键触点即可。

10、故障：噪声较大

具体原因：样品室放入空白后做基线记忆，噪声较大，紫外区尤甚。

原因：比色皿表面或内壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白样品对紫外光谱的吸收太强烈，使放大器超出了校正范围。

检查：将波长设定为250nm，先在不放任何物品的状态下调零，然后将空比色皿插入样品道一侧，此时吸光值应小于0.07Abs；如果大于此值，有可能是比色皿不干净或使用了玻璃比色皿；同样方法也可判断空白溶液的吸光值大小。

处置：更换比色皿；更换空白液。

武汉集思仪器设备有限公司致力于打造世界先进水平又适合国内的实验室设备，致力于为您度身定制系统的实验室整体解决方案，是华中地区规模型实验室服务一站式供应商，已为超过5000个国内知名企事业单位提供专业实验室仪器设备，咨询热线：027-85518521，400-0027-510，17720504339。