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1920-05

药品稳定性试验箱应用价值 药品稳定性试验箱可以通过药品稳定性试验来明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析方法的可行性。
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1920-05

药品稳定性试验箱用途分析 药品稳定性试验箱就是用于药品或化妆品的长时间稳定性试验的一款实验室仪器设备。
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1820-05

台式微生物玻璃发酵罐是否需要清洗验证影响因素？ 以微生物为生产菌株，或用于生产菌体，或用于生产初级或次级产物，或进行生物转化，大规模的现代化发酵在中国也几十年了，没有得出发酵罐清洗会对终产品有风险的结论，所以目前微生物发酵罐的清洗没有统一验证规范。
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1820-05

药品稳定性试验箱工作原理说明 药品稳定性试验箱利用温度、湿度、光照环境来对药品的失效条件和时间进行检测，尤其是对一些新药进行加速试验、高温试验和强光照试验，这种方式是目前制药企业对药品的稳定性进行检测的最佳方式。
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1820-05

微量水分分析仪的维护与保养方法 放在避光处，室内温度在5℃～35℃；不要将实验室仪器安装在湿度大，电源波动大的环境内工作；不要将仪器放在有腐蚀性气体的环境中工作。
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1520-05

气相色谱仪相关概念解释（下） 死时间、保留时间及校正保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰最高值所需的时间称保留时间，以tr表示。保留时间与死时间之差称校正保留时间。以Ｖd表示。